Check up
"ТромбоРиск"

Когда речь идёт о тромбозах, проблема часто возникает неожиданно: человек чувствует себя здоровым, но при определённых обстоятельствах — операции, беременности, длительном перелёте или приёме гормональных препаратов — риск образования тромба резко возрастает. Одна из причин таких ситуаций — генетическая тромбофилия.

Это врождённая особенность системы свертывания крови, при которой из-за изменений в определённых генах кровь может быть более склонна к образованию тромбов. Человек может жить с этой особенностью много лет и не подозревать о ней, пока не возникает провоцирующий фактор.

Генетический чек-ап на тромбофилию позволяет выявить индивидуальную предрасположенность к тромбообразованию заранее. 

​​

​Кому нужно провести обследование на тромбофилию?

• если у вас ранее были эпизоды тромбоза

• есть семейная история тромбозов или инсультов в молодом возрасте

• планируется операция

• планируется беременность или уже были осложнения беременности

• рассматривается приём гормональных препаратов или контрацептивов

• работа или образ жизни связаны с длительными перелётами и малоподвижностью

Зная свои генетические особенности, врач может правильно оценить риски и подобрать профилактику, чтобы снизить вероятность тромбоза в потенциально опасных ситуациях.

​

Что входит в чек-ап и почему это важно?

​

F2 (протромбин)
Выявляет мутацию, которая повышает уровень протромбина — одного из ключевых белков свертывания крови. Связана с повышенным риском венозных тромбозов.

​

F5 (Factor V Leiden)
Одна из самых распространённых генетических причин тромбофилии. Приводит к повышенной склонности крови к свертыванию.

​

F7
Оценивает генетические особенности фактора VII — важного элемента запуска свертывания крови.

​

F13A1
Фактор XIII отвечает за «укрепление» образовавшегося тромба. Генетические варианты могут влиять на стабильность тромба.

​

FGB (фибриноген)
Связан с уровнем фибриногена — белка, из которого формируется основа тромба.

​

MTHFR (677 и 1298)
Гены, влияющие на обмен фолатов и уровень гомоцистеина. Повышенный гомоцистеин может повреждать сосуды и повышать риск сосудистых осложнений.

​

ITGB3
Определяет особенности работы тромбоцитов и их способность к агрегации (склеиванию).

​

ITGA2
Связан с активностью тромбоцитов и их взаимодействием с сосудистой стенкой.

​

SERPINE1 (PAI-1)
Регулирует систему растворения тромбов. Некоторые варианты гена снижают способность организма «растворять» образовавшиеся тромбы.

​

Если будут найден нарушения, вас может проконсультировать наш сосудистый хирург

​